文献类型：期刊文章

作　　者：罗微[1] 张笑冰[2] 黄永塔[1] 郝佩佩[1] 姜振民[1] 温茜[1] 周明乾[1] 马骊[1]

机构地区：[1]南方医科大学生物技术学院分子免疫学研究所,广州510515 [2]中国医学科学院病原生物学研究所,病毒基因工程国家重点实验室,北京100176

出　　处：《科学通报》

基　　金：国家自然科学基金(30972680);病毒基因工程国家重点实验室开放研究课题(2011KF03)资助

年　　份：2012

卷　　号：57

期　　号：18

起止页码：1657-1665

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2011、CAS、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2011_2012、EI、IC、JST、MR、RCCSE、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：抗原特异T细胞受体(Tcell receptor,TCR)基因修饰T细胞已被应用于肿瘤、病毒感染过继免疫治疗研究,取得了鼓舞人心的结果,但在结核上未见报道.本研究利用结核分枝杆菌38kD抗原刺激人CD4+,CD8+T细胞,通过分析刺激前后T细胞TCR互补决定区3(complementarity determining region 3,CDR3)谱型,从CD4+,CD8+T细胞中分别筛选出38kD抗原特异的TCR Vα11,Vβ8和Vα3,Vβ8基因家族T细胞,聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)扩增获得其α,β链全长基因并插入逆转录病毒载体,构建重组载体pMX-β8-IRES-α11-GFP(pβ8α11)和pMX-β8-IRES-α3-GFP(pβ8α3),分别转染初始CD4+,CD8+T细胞,检测其体外抗结核抗原活性.结果显示,TCR基因修饰的CD4+,CD8+T细胞均表达外源性TCR,不仅能特异性识别抗原,且介导免疫效应功能,表明结核抗原特异TCR基因修饰的T细胞具有应用于多药耐药结核患者过继细胞免疫治疗的可能.

关 键 词：结核分枝杆菌 38kD抗原  T细胞受体 基因修饰

分 类 号：R52]