文献类型：期刊文章

作　　者：秦丽娟[1] 薛一雪[2] 张田[1] 谷艳婷[3] 张文丽[4] 孙娜[1] 王建军[1] 贾永森[5] 郭静[4]

机构地区：[1]河北联合大学基础医学院生理学教研室,河北省唐山市063000 [2]中国医科大学基础医学院神经生物学教研室 [3]沈阳药科大学生命科学与生物制药学院生理学教研室 [4]河北联合大学医学实验研究中心 [5]河北联合大学中医学院

出　　处：《中国肿瘤临床》

基　　金：国家自然科学基金资助项目(编号:81101912);河北省卫生厅科研基金项目(编号:20100465;20110165);国家教育部新教师基金(编号:20102134120007);辽宁省博士启动基金(编号:20101109)资助;Scientific Research Foundation of Tangshan(No.111302048b)~~

年　　份：2012

卷　　号：29

期　　号：12

起止页码：822-825

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2011、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、EMBASE、IC、JST、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的:探讨缓激肽(bradykinin,BK)诱发胶质瘤细胞释放的肿瘤坏死因子-α(TNF-α)对体外血瘤屏障的影响及其作用机制。方法:分别用缓激肽和生理盐水作用于C6胶质瘤细胞及神经胶质细胞后,放射免疫法检测0、5、10、15、30和60 min时培养液内TNF-α的浓度。用原代培养的脑微血管内皮细胞(BMEC)和C6细胞共培养构建血瘤屏障模型。将缓激肽处理C6细胞不同时间点的条件培养液(C6CM)作用于屏障模型后,动态观察屏障的通透性及跨内皮阻抗(TER)的改变,并用免疫荧光技术检测脑微血管内皮细胞的紧密连接蛋白occludin的表达,RT-PCR法检测屏障模型脑微血管内皮细胞中核因子-κB(NF-κB)的变化。结果:缓激肽作用于C6细胞后,培养液内TNF-α浓度较对照组明显增加(P<0.05),而神经胶质细胞无明显变化。C6CM作用于血瘤屏障模型后,血瘤屏障通透性增加,跨内皮阻抗减小,而内皮细胞间的紧密连接蛋白occludin表达和核因子-κB的转录水平降低,直至30 min后NF-κB转录水平逐渐增强。结论:缓激肽诱发了胶质瘤细胞释放TNF-α,释放的TNF-α可通过NF-KB影响紧密连接蛋白occludin表达而影响血瘤屏障通透性。

关 键 词：缓激肽 肿瘤坏死因子-Α 血瘤屏障模型  紧密连接蛋白

分 类 号：R739.4]