文献类型：期刊文章

作　　者：王大伟[1] 杨怀义[1] 饶子和[2] 田波[1]

机构地区：[1]中国科学院微生物研究所分子病毒学与生物工程研究室,北京100080 [2]清华大学结构生物学实验室,北京100084

出　　处：《科学通报》

基　　金：国家"948"资助项目!(批准号:982078)

年　　份：2000

卷　　号：45

期　　号：4

起止页码：398-402

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX1996、CAS、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2011_2012、EI、IC、JST、MR、RCCSE、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：利用ＤＮＡ重组技术，将牛朊病毒正常成熟蛋白基因插入表达载体ｐＥＴ３０ａ，在大肠杆菌ＢＬ２１（ＤＥ３）中高效表达，将表达产物（包涵体）用８ ｍｏｌ／Ｌ尿素溶解，用阳离子交换柱纯化，纯化产物复性后，进行质谱、圆二色谱（ＣＤ）以及Ｆｏｕｒｉｅｒ变换红外光谱（ＦＴＩＲ）分析．结果表明，所得牛朊病毒正常成熟蛋白的分子量为 ２３ ６３０ ｕ，其二级结构主要由α螺旋构成，含少量β折叠．

关 键 词：牛  朊病毒正常蛋白  表达  PRP 二级结构  成熟蛋白

分 类 号：S852.65]