文献类型：期刊文章

作　　者：丁一[1] 郭志荣[1] 武鸣[2] 陈秋[3] 周正元[4] 俞浩[2] 张丽君[1] 刘景超[1] 骆文书[1]

机构地区：[1]苏州大学医学部公共卫生学院流行病与卫生统计教研室,215123 [2]江苏省疾病预防控制中心慢病科 [3]苏州大学医学部放射生物学教研室 [4]江苏省常熟市疾病预防控制中心

出　　处：《中华医学杂志》

基　　金：卫生部科学研究基金（WKJ2004-2-014）

年　　份：2012

卷　　号：92

期　　号：22

起止页码：1517-1521

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2011、CAS、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2011_2012、EMBASE、IC、JST、PUBMED、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的探讨过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）10个单核苷酸多态性（SNP）与腹型肥胖的关联以及多个SNP的交互作用对腹型肥胖的影响。方法对820名研究对象进行PPAR10个SNP的检测。分析SNP与腹型肥胖的关联及10个SNP的基因一基因交互作用。结果与TT（野生型）基因型携带者相比，rs2016520（-87T〉C）位点的（TC＋CC）基因型携带者发生腹型肥胖的风险显著降低（OR=0．68，95％C／0．52-0．90，P=0．005）。调整性别、年龄、吸烟、饮酒、高脂饮食和低纤维饮食，广义多因子降维法发现3阶（rs2016520，rs9794和rs1805192）和5阶交互作用模型（rs135539、rs2016520、rs10865710、rs1805192和rs709158）差异有统计学意义。结论PPARD的rs2016520多态性在腹型肥胖的发生中有主导效应，单基因关联分析里不显示主效应的SNP在调节腹型肥胖的分子机制中也发挥交互效应。

关 键 词：肥胖 过氧化物酶体增殖物激活受体 基因  多态性 交互作用  

分 类 号：R589.2]