文献类型：期刊文章

作　　者：冯学永[1] 马廉[1] 霍霞[2] 蒋纪恺[2] 刘小珊[2]

机构地区：[1]汕头大学医学院第二附属医院儿科,广东汕头515041 [2]汕头大学医学院第二附属医院转化医学中心,广东汕头515041

出　　处：《临床儿科杂志》

基　　金：国家自然科学基金资助项目(No.81070478);广东省科技计划资助项目(No.2010B031600273)

年　　份：2012

卷　　号：30

期　　号：6

起止页码：577-580

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2011、CAS、CSCD、CSCD_E2011_2012、IC、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的探讨从人脐带血及脐带分离和培养间充质干细胞(MSCs)的方法,并分析MSCs的表面标记。方法人脐带血按常规方法制备单个核细胞,利用MSCs贴壁生长的特性,经培养、换液、传代纯化MSCs;分离脐带华尔通胶(Wharton's jelly),采用组织块贴壁法获得脐带MSCs并传代。将传代的MSCs冻存,1个月后再复苏,观察复苏后MSCs的生长情况。利用FACScan流式细胞仪检测脐带血及脐带细胞表面抗原。结果经过传代后,贴壁细胞形态趋于同一。人脐血及脐带MSCs体外生长形态相似,类似成纤维细胞,可以稳定增殖和传代。经冷冻保存,复苏后仍能较好生长。人脐血及脐带来源的MSCs表面标记CD29、CD44、CD59高表达,而表面标记CD14、CD33、CD34和CD45低表达。结论人脐带血及脐带均可分离出MSCs,在体外能扩增纯化及冻存复苏,为组织工程提供丰富的细胞来源。

关 键 词：脐带血 脐带 间充质干细胞 培养  

分 类 号：R329]