文献类型：期刊文章

作　　者：李赟[1,2] 何芳[1] 曾彩雯[1] 刘林林[1] 夏春华[1]

机构地区：[1]南昌大学医学院临床药理研究所,江西南昌330006 [2]江西护理职业技术学院,江西南昌330201

出　　处：《中国临床药理学与治疗学》

基　　金：国家自然科学基金(81060275;81160411);国家十二五重大专项(2011ZX09302-007-03);江西省自然科学基金(2009GZY0141)

年　　份：2012

卷　　号：17

期　　号：5

起止页码：582-587

语　　种：中文

收录情况：CAS、CSCD、CSCD2011_2012、EMBASE、IC、JST、RCCSE、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：磺脲类口服降糖药在人体内主要经过肝脏代谢。肝脏中的细胞色素氧化酶P450是一种重要的药物代谢酶系统,在人群中存在基因多态性,导致药物疗效和不良反应在个体间存在着较大的差异。本文将对CYP450中的几种重要的代谢酶亚型CYP2C9、CYP2C19、CYP3A4的基本结构、基因多态性、种族差异及其对磺脲类降糖药代谢的影响作一综述。

关 键 词：CYP2C9 CYP2C19 CYP3A4 磺脲类降糖药 药物代谢

分 类 号：R968]