文献类型：期刊文章

作　　者：赖玉梅[1] 黄欣[1] 刘翠苓[1] 王小燕[1] 李敏[1] 孙琳[1] 陆伟[1] 高子芬[1]

机构地区：[1]北京大学医学部基础医学院病理学系血液病理研究室,100191

出　　处：《白血病．淋巴瘤》

年　　份：2012

卷　　号：21

期　　号：4

起止页码：203-207

语　　种：中文

收录情况：CAS、CSA、CSA-PROQEUST、EMBASE、IC、SCOPUS、普通刊

摘　　要：目的探讨胃原发间变性大细胞淋巴瘤（ALCL）的临床病理学特点及预后。方法收集经北京大学医学部基础医学院病理学系确诊的4例胃原发ALCL，通过HE染色、免疫组织化学、EB病毒（EBV）编码的小核RNA（EBV．EBER）原位杂交、间期荧光原位杂交技术并结合文献复习，分析其临床病理学特点及预后。结果男性3例，女性1例；年龄27～87岁，中位年龄58．5岁。大体标本均为胃部巨大溃疡型肿物；镜下见肿瘤细胞多形性明显、体积大的肿瘤细胞弥漫性浸润并破坏胃壁。肿瘤细胞一致性强表达LCA和CD30、CD3ε阳性率75％（3／4）。ALK蛋白水平及基因水平检测均为阴性（4／4），亦未检测到EBV感染。2例患者接受手术＋CHOP方案化疗，1例接受CHOP方案化疗＋白体干细胞移植，此3例患者均获得临床完全缓解出院，随访截至2011年11月30日，均未出现肿瘤复发或进展。另1例患者未接受治疗，于确诊后22个月死亡。结论胃原发ALCL多为ALK阴性，其临床病理学特点及预后与其他部位原发的ALK阴性ALCL基本相同，但CD3ε阳性率较高，早期诊断和积极治疗有助于改善患者的预后。

关 键 词：淋巴瘤,大细胞,间变性  胃  原发  

分 类 号：R735.2]