文献类型：期刊文章

作　　者：张弛[1] 刘利军[2] 翟晓梅[3]

机构地区：[1]中国医学科学院/北京协和医院临床药理研究中心,北京100032 [2]中国医学科学院血液病医院,天津300041 [3]中国医学科学院/北京协和医学院生命伦理学研究中心/基础学院社会科学系,北京100730

出　　处：《中国医学伦理学》

基　　金："十二五"重大新药创制国家科技重大专项课题"重大血液病新药临床评价研究技术平台体系建设"(课题编号:2011ZX09302-007-04)

年　　份：2012

卷　　号：25

期　　号：2

起止页码：148-150

语　　种：中文

收录情况：JST、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：从我国临床试验行政许可、伦理委员会建设和研究者应承担的责任等角度出发,分析临床试验中受试者保护措施现状及在受试者权益保护方面存在的主要问题:不胜任的机构仍在开展临床试验,伦理审查委员会的独立性和能力建设存在问题,知情同意流于形式或在知情同意过程中研究者行为失范。针对这些问题提出了一些建议和改善措施:完善不良反应处理机制和受试者补偿机制,加强伦理审查委员会的能力建设,加强GCP的伦理培训,规范临床试验机构资格认定与复核管理,建立健全行政监督机制。

关 键 词：临床试验  受试者 权益保护 伦理委员会  医学伦理学

分 类 号：R969.4]