文献类型：期刊文章

作　　者：姬希文[1,2] 李雪松[1] 边延峰[3] 李国新[1] 颜丕熙[1] 张七斤[2] 李泽君[1]

机构地区：[1]中国农业科学院上海兽医研究所,上海200241 [2]内蒙古农业大学兽医学院,呼和浩特010018 [3]天津生机集团股份有限公司,天津300384

出　　处：《中国动物传染病学报》

基　　金：公益性行业(农业)专项经费(201003012);国家国际科技合作项目(2010DFB33920);中国农业科学院上海兽医研究所中央级公益性科研院所基本科研业务费专项资金项目(2010JB04)

年　　份：2012

卷　　号：20

期　　号：2

起止页码：42-46

语　　种：中文

收录情况：CAS、JST、RCCSE、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：本研究利用RT-PCR方法扩增鸭坦布苏病毒(Duck tembusu virus,DTMUV)奉贤株(FX2010)的结构蛋白E基因,并将其克隆至原核表达载体pET32a(+),构建重组表达质粒pET32a-E。将其转化受体菌E.coli BL21(DE3)感受态细胞,经IPTG诱导进行表达。SDS-PAGE和Western blot试验检测结果表明,E基因在大肠杆菌中得到了表达,并且可与抗DTMUV的多克隆抗体发生特异性反应。E基因的成功表达为DTMUV的诊断试剂盒、疫苗等的研制奠定基础。

关 键 词：鸭坦布苏病毒  E基因 克隆 表达  

分 类 号：S852.659]