文献类型：期刊文章

作　　者：邱文英[1,2] 李刚[1] 田康乐[1] 黄华欣[1]

机构地区：[1]中国农业科学院北京畜牧兽医研究所、动物营养学国家重点实验室,北京100193 [2]四川省华派生物制药有限公司,四川简阳641401

出　　处：《中国兽医科学》

基　　金：国家高技术研究发展计划(863)项目(2008AA10Z411);FAO/IAEA项目(14515;14133);国家公益性行业科研专项(200903037);“十一五”国家科技支撑计划项目(2006BAD6A13-4)

年　　份：2012

卷　　号：42

期　　号：5

起止页码：483-487

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2011、CAB、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2011_2012、IC、ZGKJHX、ZR、核心刊

摘　　要：为了建立可特异性地检测血清中抗小反刍兽疫病毒(PRRV)抗体的方法,对具有小反刍兽疫病毒特异性的N蛋白第Ⅳ区域进行扩增,并克隆至原核表达载体pET-32a(+)中,用于小反刍兽疫病毒N亚单位重组蛋白的表达。用纯化的重组蛋白作为检测抗原,建立了检测血清中抗小反刍兽疫病毒抗体的间接ELISA方法,并对该间接ELISA的抗原包被量、血清稀释倍数、血清孵育时间等反应条件进行了优化。Western-blot分析结果表明,重组蛋白具有良好的反应原性。所建立的间接ELISA方法可以鉴别血清中的小反刍兽疫病毒抗体和牛瘟病毒抗体,具有良好的特异性和灵敏性,与标准竞争ELISA试剂盒的符合率达98.4%。证实,本研究建立的检测血清中抗PPRV抗体的间接ELISA方法具有良好的特异性和灵敏性。

关 键 词：小反刍兽疫 N蛋白 间接酶联免疫吸附试验

分 类 号：S852.659.5]