文献类型：期刊文章

作　　者：卢艳梅[1] 区志镔[1] 胡伟[1] 乐学义[1,2]

机构地区：[1]华南农业大学理学院应用化学系,广州510642 [2]华南农业大学生物材料研究所,广州510642

出　　处：《化学学报》

基　　金：广东省科技计划项目(No.2009B020312010);华南农业大学211工程重点项目(No.2009B 010100001)资助项目~~

年　　份：2012

卷　　号：70

期　　号：8

起止页码：973-979

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2011、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、JST、RSC、SCIE、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：设计合成了新的(2-(2'-吡啶)苯并咪唑)(L-丙氨酸根)铜(II)配合物:[Cu(HPB)(L-Ala)(ClO4)(H2O)]2 H2O[HPB=2-(2'-吡啶)苯并咪唑,L-Ala=L-丙氨酸根].应用元素分析、红外光谱、紫外可见光谱、摩尔电导率、电喷雾质谱及X射线单晶衍射等方法对配合物的组成及结构进行了表征.该配合物晶体属单斜晶系,P21空间群,晶胞参数:a=1.1900(2)nm,b=0.80500(16)nm,c=1.9700(4)nm,β=94.78(3)°,Z=2,Dc=1.672 g cm-3,F(000)=968,残差因子R1=0.0427,wR2=0.1106[I>2σ(I)],S=0.999.在配合物分子中,2-(2'-吡啶)苯并咪唑和L-丙氨酸根以双齿配位方式在分子平面上与中心铜(II)离子配位,而水分子及高氯酸根单齿弱配位于分子轴向上,构成了一拉长的八面体结构.利用二倍试管稀释法测定了配合物的抗菌活性,并且研究了配合物对pBR 322 DNA的断裂作用.结果表明,该配合物对枯草杆菌(B.subtilis,G+),金黄色葡萄球菌(S.aureus,G+),大肠杆菌(E.coil,G-)和沙门氏杆菌(Salmonella,G-)具有良好的抑制活性,最小抑菌浓度为50～80μg mL-1,在维生素C存在下能够通过羟基自由基OH氧化断裂pBR 322 DNA双螺旋结构.

关 键 词：2-(2'-吡啶)苯并咪唑  L-丙氨酸 铜(II)配合物 晶体结构  抗菌活性 pBR322DNA  

分 类 号：TQ460.1[化工与制药类]