文献类型：期刊文章

作　　者：文国容[1] 徐靖宇[1] 刘雪梅[1] 赵正兰[1] 江义霞[1] 谢睿[1] 陈萍[1] 余丽梅[2] 庹必光[1]

机构地区：[1]遵义医学院附属医院,贵州遵义563000 [2]遵义医学院贵州省细胞工程重点实验室

出　　处：《山东医药》

基　　金：国家自然科学基金资助项目(A-030);贵州省中医药管理局[黔中医药发(2009)79号]

年　　份：2012

卷　　号：52

期　　号：16

起止页码：4-6

语　　种：中文

收录情况：CAB、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、IC、JST、RCCSE、UPD、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：目的观察胃乐散对大鼠实验性溃疡血栓素A2(TXA2)和前列腺素I2(PGI2)及环氧合酶2(COX-2)的影响,并探讨其作用机理。方法 SD大鼠48只,随机分为正常对照组、模型组、胃乐散低剂量组、胃乐散中剂量组、胃乐散高剂量组和雷尼替丁组。采用冰醋酸烧灼法制备大鼠胃溃疡模型,连续用药后第14天处死大鼠,取溃疡部位组织提取蛋白。用ELISA法检测组织中血栓素B2(TXB2)和6-酮-前列腺素F1α(6-Keto-PGF1α)的水平变化,并观察TXB2/6-Keto-PGF1α的比值变化。Western blot检测组织中COX-2的含量。结果与正常对照组比较,模型组6-Keto-PGF1α、COX-2水平降低(P<0.05),TXB2及TXB2/6-Keto-PGF1α升高(P<0.05);胃乐散高剂量组6-Keto-PGF1α的含量高于正常对照组(P<0.05)。与模型组比较,胃乐散中、高剂量组及雷尼替丁组6-Keto-PGF1α、COX-2的含量增加,特别是胃乐散高剂量组增加更为明显(P<0.01),胃乐散高剂量组及雷尼替丁组TXB2低于模型组(P<0.05),特别是TXB2/6-Keto-PGF1α降低更为显著(P<0.01)。结论胃乐散治疗胃溃疡可能是通过促进PGI2分泌,纠正TXA2/PGI2的失衡来实现的。

关 键 词：胃乐散 血栓素A2 前列腺素I2 环氧合酶2 大鼠  胃溃疡  

分 类 号：R573.1]