文献类型：期刊文章

作　　者：肖建勇[1] 刘相富[2] 云径平[3]

机构地区：[1]广州中医药大学基础医学院生物化学教研室,510006 [2]中山大学附属第三医院输血科,510630 [3]华南肿瘤学国家重点实验室中山大学附属肿瘤医院病理科,510060

出　　处：《新医学》

基　　金：国家自然基金资助项目(30772492)

年　　份：2012

卷　　号：43

期　　号：2

起止页码：93-96

语　　种：中文

收录情况：JST、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：目的:探讨低浓度放线菌素D处理导致HepG2细胞周期G2阻滞的分子机制。方法:应用低浓度放线菌素D处理HepG2细胞不同时间,然后应用流式细胞仪检测HepG2生长周期变化;免疫荧光观察核磷蛋白B23(NPM)定位的变化;免疫印迹法检测NPM及其细胞周期相关蛋白P53和P21表达水平。结果:低浓度放线菌素D能够抑制HepG2细胞生长并使细胞周期阻滞于G2期;在放线菌素D作用下,NPM蛋白表达水平没有明显改变,但出现定位改变,即从核仁移位到核浆;放线菌素D处理引起P53和P21蛋白表达水平上调。结论:低浓度放线菌素D作用HepG2细胞导致细胞周期G2阻滞,其机制可能与NPM移位促使其相互作用靶蛋白P53和P21蛋白水平上调有关。

关 键 词：放线菌素D 细胞周期 核磷蛋白

分 类 号：R730.5]