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PCR直接测序法分析结核分枝杆菌katG基因突变
Analysis of katG gene mutations in M tuberculosis isolates by direct sequencing
文献类型:期刊文章
机构地区:[1]解放军三○九医院结核病研究室,北京100091 [2]山西省长治医学院附属医院传染科 [3]解放军三○九医院放射科
基 金:解放军总后勤部卫生部科研基金! 970 7
年 份:2000
卷 号:18
期 号:1
起止页码:9-11
语 种:中文
收录情况:BDHX、BDHX1996、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、JST、ZGKJHX、核心刊
摘 要:为了了解我国结核分枝杆菌耐异烟肼 (INH)分离株katG基因突变情况 ,研究其临床意义。本研究通过聚合酶链反应 (PCR)、PCR 单链构象多态性 (SSCP)和PCR直接测序法 (directsequencing ,DS)分析 92株结核分枝杆菌临床分离株的katG基因。以H37Rv标准株为对照 ,2 3株药物敏感株中 ,2 1株katG基因SSCP分析正常 ,2株异常。 36株耐非INH药物的分离株中 ,2 0株katG基因SSCP正常 ,16株异常。 33株耐INH分离株中 ,高度耐INH的 17株 ,其中 4株为katG基因缺失 ,5株katGSSCP异常 ,8株正常 ;低度耐INH的 16株 ,其中 13株KatG基因SSCP异常 ,3株正常。上述所有katGSSCP异常的分离株DS分析均为 315位密码子突变 ,除 1株为AGC→AAC突变外 ,其余均为AGC→ACC突变。结果表明katG基因突变是结核分枝杆菌耐INH产生的主要分子机制 ,其最常见的 315位密码子突变可引起结核分枝杆菌轻度或中度耐INH。
关 键 词:结核分枝杆菌 DNA序列分析 耐药性 PCR
分 类 号:R378.911] R978.3[基础医学类]
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