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期刊文章详细信息

PCR直接测序法分析结核分枝杆菌katG基因突变    

Analysis of katG gene mutations in M tuberculosis isolates by direct sequencing

  

文献类型:期刊文章

作  者:吴雪琼[1] 钟敏[1] 张俊仙[1] 俞伟[2] 张军芝[3] 庄玉辉[1] 贾树林[3]

机构地区:[1]解放军三○九医院结核病研究室,北京100091 [2]山西省长治医学院附属医院传染科 [3]解放军三○九医院放射科

出  处:《临床检验杂志》

基  金:解放军总后勤部卫生部科研基金! 970 7

年  份:2000

卷  号:18

期  号:1

起止页码:9-11

语  种:中文

收录情况:BDHX、BDHX1996、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、JST、ZGKJHX、核心刊

摘  要:为了了解我国结核分枝杆菌耐异烟肼 (INH)分离株katG基因突变情况 ,研究其临床意义。本研究通过聚合酶链反应 (PCR)、PCR 单链构象多态性 (SSCP)和PCR直接测序法 (directsequencing ,DS)分析 92株结核分枝杆菌临床分离株的katG基因。以H37Rv标准株为对照 ,2 3株药物敏感株中 ,2 1株katG基因SSCP分析正常 ,2株异常。 36株耐非INH药物的分离株中 ,2 0株katG基因SSCP正常 ,16株异常。 33株耐INH分离株中 ,高度耐INH的 17株 ,其中 4株为katG基因缺失 ,5株katGSSCP异常 ,8株正常 ;低度耐INH的 16株 ,其中 13株KatG基因SSCP异常 ,3株正常。上述所有katGSSCP异常的分离株DS分析均为 315位密码子突变 ,除 1株为AGC→AAC突变外 ,其余均为AGC→ACC突变。结果表明katG基因突变是结核分枝杆菌耐INH产生的主要分子机制 ,其最常见的 315位密码子突变可引起结核分枝杆菌轻度或中度耐INH。

关 键 词:结核分枝杆菌 DNA序列分析 耐药性 PCR

分 类 号:R378.911] R978.3[基础医学类]

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