文献类型：期刊文章

作　　者：丛琳[1] 屠剑桥[2] 李雨辰[3] 屠冠军[1]

机构地区：[1]中国医科大学附属第一医院骨科,沈阳110001 [2]中国医科大学预防医学系,96期15班沈阳110001 [3]中国医科大学医学影像系,96期13班沈阳110001

出　　处：《中国医科大学学报》

基　　金：国家自然科学基金资助项目(81070971);辽宁省教育厅高校科研计划(L2010710)

年　　份：2012

卷　　号：41

期　　号：4

起止页码：333-335

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2011、BIOSISPREVIEWS、CAB、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2011_2012、IC、JST、RCCSE、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的分析1个多发性椎间盘退行性变疾病(DDD)家系的聚合蛋白聚糖(Aggrecan)基因串联重复多态性(VNTR)。方法应用PCR技术检测家系成员血液中Aggrecan VNTR的分布情况。结果被检测的家系成员中未发现超过25次重复的等位基因者,家系患DDD成员Aggrecan基因VNTR分布:均为杂合子,且有1个等位基因≤20个重复序列。结论本家系中遗传因素是DDD的主要诱发因素,且可能与相对较小重复序列Aggrecan VNTR有关。

关 键 词：椎间盘退行性变 重复多态性  病家系 N基因 多发性 串联  AGGRECAN VNTR

分 类 号：R681.57]