文献类型：期刊文章

作　　者：关荣发[1] 陈潇婷[1] 芮昶[2] 蒋家新[1] 刘明启[1] 刘光富[1]

机构地区：[1]中国计量学院生命科学学院生物计量及检验检疫技术重点实验室,浙江杭州310018 [2]杭州质量技术监督检测院,浙江杭州310019

出　　处：《中国药理学与毒理学杂志》

基　　金：国家高技术研究发展计划(863计划)资助项目(2007AA100403);浙江省自然科学基金(Y2110952);浙江省实验动物科技计划项目(2011C37075)~~

年　　份：2012

卷　　号：26

期　　号：2

起止页码：237-241

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2011、BIOSISPREVIEWS、CAB、CAS、CSA、CSCD、CSCD2011_2012、EMBASE、IC、JST、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的探讨纳米氧化锌对人正常肝细胞HL7702的细胞毒性和遗传毒性作用。方法纳米氧化锌10,25,50,75和100 mg.L-1培养HL7702细胞12,24和48 h。MTT法检测进行毒性评级(RGR)。单细胞凝胶电泳测定细胞头部DNA百分率、尾部DNA百分率、尾矩和Olive尾矩;微核试验测定微核率。结果纳米氧化锌对HL7702肝细胞的半数抑制浓度(IC50)为29.81 mg.L-1。纳米氧化锌10,25,50,75和100 mg.L-1作用细胞24 h,RGR分别为(96±3)%,(83±3)%,(52±4)%,(41±3)%和(21±2)%,毒性级别从1级升到4级。与正常对照组相比,纳米氧化锌10,25,50,75和100 mg.L-1组细胞DNA均有不同程度损伤,HL7702细胞的尾矩和Olive尾矩均呈逐渐显著升高趋势,头部DNA百分率降低,尾部DNA百分率增加。微核试验结果显示,12 h时纳米氧化锌≥50 mg.L-1微核率显著升高,24 h时,纳米氧化锌≥25 mg.L-1微核率显著升高;48 h时,纳米氧化锌10,25,50,75和100 mg.L-1微核率分别升高到8.3%,9.2%,17.3%和21.7%(P<0.05)。结论纳米氧化锌对HL7702肝细胞具有细胞毒性和遗传毒性。

关 键 词：氧化锌 纳米粒子  肝细胞 DNA损伤 微核试验

分 类 号：R363]