文献类型：期刊文章

作　　者：李曙[1] 张根葆[1,2] 洪云[3] 陆晓华[4]

机构地区：[1]皖南医学院病理生理学教研室,安徽芜湖241002 [2]皖南医学院蛇毒研究所,安徽芜湖241002 [3]皖南医学院弋矶山医院超声医学科,安徽芜湖241002 [4]皖南医学院机能实验中心,安徽芜湖241002

出　　处：《中国病理生理杂志》

基　　金：安徽省高等学校省级自然科学研究项目(No.KJ2010B461);安徽省教育厅自然基金重点项目(No.KJ2011266);皖南医学院中青年课题(No.WK200918)

年　　份：2012

卷　　号：28

期　　号：4

起止页码：595-600

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2011、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、JST、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的:探讨皖南产蝮蛇毒(AHV)蛋白C激活物(PCA)改善冠脉微血栓(CAM)大鼠血液流变学的作用机制。方法:Sprague-Dawley大鼠50只,随机分为假手术组、CAM组、低、中、高剂量PCA[CAM+PCA(0.5mg/kg)、CAM+PCA(2 mg/kg)、CAM+PCA(8 mg/kg)]干预组,每组10只。通过从主动脉根部直接向左心室注入月桂酸钠1.0 mg/kg(浓度10 g/L)以建立大鼠冠脉微血栓模型,采用血栓弹力仪系统(TEG)描计血栓弹力图,测定各组血浆中内皮素-1(ET-1)、P-选择素(P-selectin)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、乳酸脱氢酶(LDH)和天冬氨酸氨基转移酶(AST)的水平;Western blotting检测心肌组织中P-selectin和肿瘤坏死因子α(TNF-α)蛋白表达;光镜观察心肌组织学改变。结果:与模型组比较,PCA大剂量干预组凝血时间和血凝块形成时间延长,Alpha角度、最大幅度和血凝指数值减小(P<0.05),血浆CK-MB、LDH、AST、ET-1和P-selectin的水平降低(P<0.05),心肌组织P-selectin和TNF-α的蛋白表达下降(P<0.05)。病理观察显示中、高剂量PCA干预组大鼠冠脉未形成微血栓。结论:蝮蛇毒PCA组分可以限制冠脉微血栓的形成,降低血浆ET-1和P-selectin的含量,抑制心肌组织P-selectin和TNF-α表达,改善微血栓后血液流变学变化,有效保护心肌细胞。

关 键 词：蝮蛇毒 蛋白C激活物 微血栓 血液流变学  

分 类 号：R543.3]