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期刊文章详细信息

血必净注射液治疗急性呼吸窘迫综合征的多中心临床观察    

Effect of Xuebijing injection treatment on acute respiratory distress syndrome: a multicenter prospective randomized control clinical trial

  

文献类型:期刊文章

作  者:刘松桥[1] 郑瑞强[2] 李茂琴[3] 严洁[4] 陈华尧[5] 穆心苇[6] 常荣华[7] 叶正龙[8] 李小石[9] 高永河[10] 邱晓华[1] 黄英姿[1] 郭凤梅[1] 杨毅[1] 邱海波[1]

机构地区:[1]东南大学附属中大医院ICU,南京210009 [2]扬州大学附属苏北人民医院ICU [3]徐州市中心医院ICU [4]无锡市第一人民医院ICU [5]南京市中医院ICU [6]南京市第一医院ICU [7]南京溧水人民医院ICU [8]南京江北人民医院ICU [9]江苏高淳人民医院ICU [10]江苏句容人民医院ICUI

出  处:《中华医学杂志》

基  金:天津市科委科技创新基金(778590003032);江苏省基础研究计划项目(BK2010086)

年  份:2012

卷  号:92

期  号:15

起止页码:1017-1022

语  种:中文

收录情况:BDHX、BDHX2011、CAS、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2011_2012、EMBASE、IC、JST、PUBMED、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘  要:目的探讨血必净注射液对急性呼吸窘迫综合征(ARDS)患者预后的影响。方法采用多中心前瞻性随机对照研究,纳入2008年1月至2010年7月10个研究中心预计病死率在20%~80%的早期ARDS患者,各分中心随机分为对照组和血必净治疗组。对照组采用常规治疗,治疗组为常规治疗加血必净注射液100ml静脉滴注,12h1次疗程7d。观察患者28和90d病死率,记录并比较治疗前后两组患者肺损伤评分(Murray评分)、急性生理和慢性健康评分Ⅱ(APACHEⅡ评分)、器官功能障碍评分(SOFA评分)、氧合指数、机械通气时间和28d内无机械通气时间。结果172例早期ARDS患者纳人研究,其中血必净治疗组91例,对照组81例,治疗后28、60、90d病死率两组差异均无统计学意义;机械通气时间和28d无机械通气时间差异无统计学意义;治疗后两组氧合指数均较入组前有明显改善,差异有统计学意义,治疗组氧合改善更为明显,但差异无统计学意义。治疗组Murray评分较对照组有下降趋势,但两组间差异无统计学意义;亚组分析显示不同病因ARDS患者(肺部感染、肺挫伤、肺外源性)各亚组血必净注射液治疗组和对照组28、60、90d病死率,ICU住院时间和机械通气时间差异均无统计学意义,肺挫伤组治疗组住院时间长于对照组。总住院时间治疗组长于对照组,(38.48±34.4)d比(25.2±26.7)d,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论血必净注射液未能降低ARDS患者病死率;但有改善ARDS患者肺损伤和氧合的趋势,有必要进行更大样本临床研究。

关 键 词:呼吸窘迫综合征 死亡率  随机对照试验 血必净注射液

分 类 号:R563.8]

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同被引文献:

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