文献类型：期刊文章

作　　者：邹能利[1] 臧玉翠[1,2] 毛红菊[1] 赵国强[2] 金庆辉[1] 赵建龙[1] 徐元森[1]

机构地区：[1]中科院上海微系统与信息技术研究所传感技术联合国家重点实验室,上海200050 [2]郑州大学基础医学院微生物与免疫教研室,郑州450001

出　　处：《分析化学》

基　　金：上海市科委纳米专项(Nos.11nm0505800;1052nm061000);国家自然科学基金(No.31000791)资助项目

年　　份：2012

卷　　号：40

期　　号：4

起止页码：569-573

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2011、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2011_2012、JST、RSC、SCIE、SCOPUS、UPD、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：构建了新型纳米金比色芯片,利用Taq DNA连接酶的连接特异性,将其与乙型肝炎病毒DNA(HBV-DNA)靶序列完全互补杂交的捕获探针(固定在芯片上)和纳米金修饰的探针连接成一条链,从而将纳米金颗粒固定到芯片点阵上,再通过银染反应放大,形成裸眼可见的显色信息。通过点阵的位置及灰度,即可判断HBV-DNA靶序列的单碱基突变,并得出相对定量信息。本实验对不同浓度的HBV-DNA靶序列进行了检测。结果显示:此技术对单碱基突变有很强的特异性识别能力,并且具有较高的灵敏度(约10pmol/L),在10～100pmol/L浓度范围内表现出较好的线性关系。该技术检测时间短(<1h)、操作简单、不需要特殊的检测设备,具有很好的临床应用前景。

关 键 词：乙型肝炎病毒 纳米金 基因芯片 TaqDNA连接酶  

分 类 号：R512.62]