文献类型：期刊文章

作　　者：王炯[1,2] 周小菊[1] 胡先明[1]

机构地区：[1]武汉大学药学院,武汉430071 [2]武汉远大弘元股份有限公司,武汉430070

出　　处：《中国药房》

年　　份：2012

卷　　号：23

期　　号：15

起止页码：1364-1367

语　　种：中文

收录情况：AJ、CAS、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD_E2011_2012、IC、IPA、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：目的:制备甘草次酸长循环固体脂质纳米粒(GA-LSLN),并对其体外性能进行考察。方法:采用乳化溶剂挥发-高压匀质法制备GA-LSLN,测定其粒径、Zeta电位、包封率和载药量,并对其体外释药进行研究;同时以地塞米松(DEXA)、游离甘草次酸(GA)和GA-LSLN作用于肝癌细胞SK-Hep-1和急性髓细胞白血病细胞MV4-11,采用MTT法考察细胞毒性。结果:GA-LSLN的平均粒径为130.1nm,Zeta电位为-36.2mV,包封率为94.6%,载药量为11.3%,其体外释放规律符合一级速率过程。DEXA、GA和GA-LSLN对SK-Hep-1细胞的半数抑制浓度(IC50)分别为(199±10)、(32±7)、(141±5)μmol.L-1,对MV4-11的IC50分别为(25±3)、(20±5)、(63±4)μmol.L-1。结论:制备的GA-LSLN粒径、包封率和载药量均较理想,药物能达到缓释的作用,GA和GA-LSLN对肝癌细胞和白血病细胞均有较强的细胞毒性。

关 键 词：甘草次酸 长循环固体脂质纳米粒  体外释放度 体外细胞毒性

分 类 号：R285[中药学类] R979.1[中医学类]