文献类型：期刊文章

作　　者：刘孝珍[1,2] 陈建飞[2] 时洪艳[2] 张鑫[2] 石达[2] 刘胜旺[1,2] 冯力[1,2]

机构地区：[1]东北农业大学生命科学学院,黑龙江哈尔滨150030 [2]中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/猪传染病研究室,黑龙江哈尔滨150001

出　　处：《中国预防兽医学报》

基　　金：哈尔滨市科技攻关项目(2009AA6AN029)

年　　份：2012

卷　　号：34

期　　号：3

起止页码：180-183

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2011、CAB、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、IC、ZGKJHX、ZR、核心刊

摘　　要：为分析猪流行性腹泻病毒(PEDV)的遗传变异情况,本研究设计合成2对扩增S1基因的引物,利用套式RT-PCR方法,对2011年分离的17个PEDV S1基因进行扩增、克隆和序列测定;并将其进行比对和遗传演化分析。结果表明:17个PEDV S1基因序列与参考病毒株S1基因核苷酸序列同源性为90.54%～99.96%,与经典病毒株CV777相比,其中有6个S1基因在453 bp～454 bp处存在3个核苷酸的缺失;一个在453 bp～454 bp处缺失6个核苷酸;其它10个S1基因在173 bp～186 bp之间存在12个核苷酸的插入,413 bp～417 bp之间有3个核苷酸的插入,467 bp～468 bp处缺失6个核苷酸,插入和缺失位点与韩国病毒株KNU-0901、KNU-0905、KNU-0801相似。S1基因系统进化树分析表明,PEDV S1基因分为3群,其中7个S1基因属于PEDVⅠ群,另外10个属于PEDVⅢ群。

关 键 词：猪流行性腹泻病毒 遗传变异  S1基因

分 类 号：S852.65]