文献类型：期刊文章

作　　者：程志祥[1] 邹善华[1] 李锋[1] 李军民[2] 王健民[3] 陈芳源[4] 曹军宁[5] 王椿[6] 魏征[1] 程韵枫[1]

机构地区：[1]复旦大学附属中山医院血液科,上海200032 [2]上海交通大学附属瑞金医院血液科 [3]第二军医大学附属长海医院血液科 [4]上海交通大学附属仁济医院血液科 [5]复旦大学附属肿瘤医院肿瘤内科 [6]上海交通大学附属上海市第一人民医院血液科

出　　处：《中华血液学杂志》

年　　份：2012

卷　　号：33

期　　号：4

起止页码：257-260

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2011、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、EMBASE、IC、JST、PUBMED、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的观察R—CHOP方案对初治弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者的有效性、安全性及长期预后的影响，并与CHOP方案作比较。方法2000年1月1日至2010年5月1日507例初发DLBCL患者进入本研究，分为CHOP及R—CHOP两组。CHOP组接受6个疗程CHOP方案，R—CHOP组患者接受至少4个疗程R—CHOP方案化疗，之后两个疗程采用R—CHOP方案或CHOP方案治疗。利妥昔单抗剂量为375mg／m2，CHOP方案：环磷酰胺750mg／m2、阿霉素50mg／m2、长春新碱1．4mg／m2（最大剂量2．0mg／m2）、泼尼松60—100mg。结果411例可分析病例中，CHOP组224例，其中完全反应（CR）160例（71．43％），总有效率（ORR）为87．95％；R—CHOP组187例，其中CR144例（77．01％），ORR为95．19％。R—CHOP组较CHOP组的ORR显著提高（P=0．007）。CHOP组中位随访时间35．2个月，R—CHOP组中位随访时间28．1个月，随访至终点时，CHOP组预期中位无进展生存（PFS）时间84．8个月，R—CHOP组尚未达到中位PFS，两组均未达到中位总生存（OS）时间。采用Kaplan—Meier法进行生存分析，两组患者的PFS及OS间差异有统计学意义（P值均〈0．05）。R-CHOP组不良反应与CHOP组类似。结论利妥昔单抗联合CHOP方案可有效用于初治DLBCL，具有更高的缓解率，延长PFS时间和提高OS率，同时未明显增加不良反应。

关 键 词：淋巴瘤 弥漫大B细胞 抗肿瘤联合化疗方案 抗体  单克隆  CD20 多中心研究  回顾性研究  

分 类 号：R733.1]