文献类型：期刊文章

作　　者：木合布力·阿布力孜[1,2] 郑大成[1] 热娜·卡斯木[1] 郭霞[3] 董长治[2] 马红艳[1] 阿布力孜·阿布杜拉[3] 毛新民[1]

机构地区：[1]新疆医科大学药学院 [2]法国巴黎第七大学分子药物化学研究中心,法国巴黎75205 [3]新疆维吾尔自治区分子生物学重点实验室,乌鲁木齐830011

出　　处：《新疆医科大学学报》

基　　金：国家自然科学基金(30960461);教育部留学回国人员科研启动基金(LXHG-2008-03)

年　　份：2012

卷　　号：35

期　　号：2

起止页码：125-133

语　　种：中文

收录情况：CAB、CAS、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：目的制备18α-和18β-甘草次酸类复合物,并对体外抗癌活性进行研究。方法以18β-甘草次酸（Ⅰ）为起点,进行构型转化得到其光学异构体18α-甘草次酸（Ⅱ）,再经C30-位羧基的甲酯化分别得到18β-甘草次酸甲酯（Ⅲ）和18-α-甘草次酸甲酯（Ⅳ）,并与环磷酰胺的抗癌活性体内代谢产物——二氯磷酰氮芥偶联而得2个抗癌复合物18β-甘甲磷氮芥（Ⅴ）和18α-甘甲磷氮芥（Ⅵ）;用四大光谱法（NMR、MS、IR、UV）对各化合物的化学结构进行鉴定分析;利用人类肝癌细胞株BEL-7402为体外实验模型,用MTT法观察各化合物对人肝癌细胞增殖的抑制活性;抗肿瘤药物顺铂作为阳性对照物。结果对化合物的合成工艺进行优化;18α-甘草次酸的构象转化得率为45%;目标化合物18β-甘甲磷氮芥（Ⅴ）和18α-甘甲磷氮芥（Ⅵ）的产率分别为35%和25%。所制备的甘草次酸衍生物中,化合物Ⅱ和Ⅵ对BEL-7402肿瘤细胞的增殖显示明显强的抑制活性,浓度在5～500μg/mL范围内,对肿瘤细胞增殖的抑制率分别为2.6%～86%及1.3%～50.1%;在相同条件下,对照物顺铂的抑制率为20.0%～73.41%。结论目标化合物的制备中磷酰酯化反应的条件控制（无水、物料比1∶1.25,温度65℃和反应时间3～4h）是合成关键;化合物Ⅱ和Ⅵ在中高浓度时,与顺铂具有较类似的抑制肝癌细胞增殖活性。甘草次酸类化合物的构型转化及与抗癌基团偶联可能提高其抗癌潜力。 ＆nbsp〈/td〉

关 键 词：18Β-甘草次酸 构象转化  18α和18β-甘草次酸甲磷酰氮芥酯  化学合成 人类肝癌细胞株BEL-7402  抗癌活性

分 类 号：R914]