文献类型：期刊文章

作　　者：柏桦[1] 仇小强[1,2] 刘顺[1] 贝春华[3] 曾小云[1] 余红平[1]

机构地区：[1]广西医科大学公共卫生学院流行病学教研室,南宁530021 [2]桂林医学院公共卫生学院 [3]桂林医学院科技处

出　　处：《肿瘤防治研究》

基　　金：国家自然科学基金资助项目(30860247);广西自然科学基金资助项目(0832017Z);广西科学研究与技术开发资助项目(桂科攻0993003D-4)

年　　份：2012

卷　　号：39

期　　号：3

起止页码：329-334

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2011、CAB、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD_E2011_2012、DOAJ、IC、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的探讨细胞因子IFN-γ基因-1615C/T和+5171A/G位点单核苷酸多态性在广西人群中的分布及其对原发性肝细胞癌(HCC)发生、乙型肝炎病毒(HBV)感染的影响。方法设计以医院为基础的病例对照研究,对375名HCC患者、377名HBV携带者和406健康对照进行频数匹配,采用Taq-Man MGB实时荧光定量PCR技术对上述位点进行分型。应用Logistic回归模型分析基因型在三组中的分布差异及基因环境交互作用,并进行连锁不平衡和单倍型分析。结果 -1615C/T和+5171 A/G位点的基因多态性在三组中分布差异无统计学意义(P>0.05)。Logistic回归分析结果显示,吸烟、饮酒和肝癌相关家族史与基因存在交互作用;饮酒联合-1615C/T位点突变型基因T能增加HBV感染风险(OR=1.72,95%CI:1.11～3.26);两个位点的突变型基因T和G联合肝癌相关家族史能增加HCC患病风险(OR:29.24、52.03,95%CI:6.91～123.6、7.02～385.4)。IFN-γ的-1615C/T和+5171A/G位点存在连锁不平衡(D′=0.976,P=2.22-16),但单倍型分布在HCC组与总对照组(HBV携带者对照和健康对照)间无统计学差异。结论IFN-γ的-1615C/T和+5171A/G位点的突变型基因可能不是广西人患HCC和感染HBV的直接危险因素,但环境危险因素对HCC发生和HBV感染有协同作用。

关 键 词：原发性肝细胞癌 HBV感染 IFN-Γ 基因多态性

分 类 号：R181.2] R735.7[公共卫生与预防医学类]