文献类型：期刊文章

作　　者：陆国弟[1] 吴德康[1] 马宏跃[1] 张军峰[2] 尚尔鑫[1] 钱大玮[1] 唐于平[1] 洪敏[1] 华永庆[1]

机构地区：[1]南京中医药大学药学院江苏省方剂高技术研究重点实验室,南京210046 [2]南京中医药大学基础医学院,南京210046

出　　处：《药物分析杂志》

基　　金：国家自然科学青年基金(30901894;81102762);国家科技支撑计划(华东区中药材规化种植及大宗中药材综合开发技术研究;2011BA104B04);教育部新教师基金(20093237120013);霍英东教育基金会第十二届高等院校青年教师基金(121044);中药制药过程新技术国家重点实验室开放课题(SKL2010Z0404);江苏省中医药局康缘中医药科技创新基金(HZ1007KY)

年　　份：2012

卷　　号：32

期　　号：3

起止页码：373-378

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2011、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、IPA、JST、RSC、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的:研究沙蟾毒精(arenobufagin)与牛血清蛋白的相互作用。方法:采用平衡透析法,高效液相色谱测定沙蟾毒精与小牛血清蛋白的结合率。荧光光谱法研究药物与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用。采用同源建模和分子对接技术分析药物相互作用模式。结果:沙蟾毒精(1μg.mL-1)与小牛血清蛋白的最佳平衡透析时间为30 h,血清蛋白结合率为(57.9±0.7)%,荧光光谱测得沙蟾毒精与BSA的结合常数为1.02×103L.moL-1。BSA同源建模和分子对接结果显示:沙蟾毒精能够结合到BSA的Site I。结论:沙蟾毒精与小牛血清发生中等强度的结合,白蛋白是沙蟾毒精的载药蛋白。

关 键 词：生物样品 沙蟾毒精  小牛血清 牛血清白蛋白 平衡透析 高效液相色谱  荧光光谱  分子对接

分 类 号：R917]