文献类型：期刊文章

作　　者：罗焜[1] 马培[1] 姚辉[1] 宋经元[1] 陈科力[2] 刘义梅[2]

机构地区：[1]中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所/濒危药材繁育国家工程实验室,北京100193 [2]湖北中医药大学/中药资源和中药复方省部共建教育部重点实验室,武汉430061

出　　处：《世界科学技术-中医药现代化》

基　　金：卫生部卫生行业科研专项基金项目(200802043):药用植物DNA barcoding(条形码)鉴定研究;负责人:陈士林

年　　份：2012

卷　　号：14

期　　号：1

起止页码：1153-1158

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2011、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：本研究对川贝母5种不同基原植物ITS2序列进行PCR扩增和测序;同时扩大研究范围,从GenBank上下载川贝母及其常见混伪品共10个物种13个样本的ITS2序列。用MEGA4.1计算其种间、种内的K-2-P距离,并分析各样本间ITS2序列二级结构的差异,最后利用ITS2序列重构其系统发育树。结果显示川贝母基原植物种内最大K-2-P距离为0.0276,与混伪品的种间最小K-2-P距离为0.0583;川贝母及其混伪品的ITS2二级结构存在明显差异;重构的系统发育树显示川贝母不同基原物种聚为一支,能较好与混伪品区分。研究结果表明ITS2条形码序列能够成功鉴定川贝母及其混伪品的原植物,为川贝母混伪鉴别提供了新工具。

关 键 词：川贝母 ITS2序列  分子鉴定

分 类 号：R384.1]