文献类型：期刊文章

作　　者：孙选[1] 杨宝学[1]

机构地区：[1]北京大学医学部基础医学院药理学系,分子心血管学教育部重点实验室,100191

出　　处：《国际免疫学杂志》

基　　金：国家自然科学基金资助项目（30870921,81170632）,高等学校博士学科点专项科研基金（20100001110047）

年　　份：2012

卷　　号：35

期　　号：2

起止页码：81-85

语　　种：中文

收录情况：CAS、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：研究表明，离子通道CRAC、Kv1.3、Kca3．1、Clswell等共同在T淋巴细胞活化及稳态中发挥作用，参与机体免疫调节。钙离子通过T淋巴细胞膜上的CRAC进入细胞内，作为第二信使激活T淋巴细胞。钾离子通道介导的钾离子外流是T淋巴细胞膜电位形成的基础，间接调节T淋巴细胞的活化和功能。T淋巴细胞膜上的氯离子通道与细胞的体积调节有关。了解离子通道表达改变所引起T细胞亚型的分化，T细胞离子通道在T细胞活化中的作用及离子通道阻断剂用于治疗自身免疫疾病及过敏反应的可能性具有重要意义。

关 键 词：钾离子通道 钙离子信号 CRAC T细胞  自身免疫病

分 类 号：R512.62]