文献类型：期刊文章

作　　者：梁雪[1] 孙涛[1] 王一波[1]

机构地区：[1]贵州大学化学系贵州省高性能计算化学重点实验室,贵阳550025

出　　处：《高等学校化学学报》

基　　金：国家自然科学基金(批准号:20463002);贵州大学自然科学青年科研基金(批准号:2009068)资助

年　　份：2012

卷　　号：33

期　　号：3

起止页码：541-547

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2011、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、EI、IC、JST、RCCSE、RSC、SCIE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：在MP2水平下对被定义为"电荷转移复合物(CTC)"的苯(C6H6)-卤素分子X2(X=F,Cl,Br,I)相互作用体系进行了量子化学研究.在优化所得C6H6-X2(X=F,Cl,Br,I)复合物的平衡几何结构中,卤素分子X2接近垂直指向苯环上碳-碳双键的中心.自然键轨道(NBO)分析结果表明,苯-卤素体系中电荷转移的数量很少.对称性匹配微扰理论(Symmetry-adapted perturbation theory,SAPT)能量分解结果显示,在4个复合物体系中,静电作用的贡献相对较小(只占总吸引作用的20%左右),对于C6H6-F2体系,色散作用是其主要吸引作用,对于C6H6-Cl2,C6H6-Br2和C6H6-I2体系,诱导作用则是其主要的吸引作用,从F到I,色散作用逐渐减弱,诱导作用逐渐增强,表明在电子相关水平上将苯-卤素体系称为"电荷转移复合物"的说法并不确切.

关 键 词：电荷转移复合物 苯 双卤分子  分子间相互作用 对称匹配微扰理论  

分 类 号：O641.3]