文献类型：期刊文章

作　　者：邓昊[1] 镇鸿燕[1] 范军[2] 周迪炜[2] 陈莹[3] 刘丽江[1,3]

机构地区：[1]江汉大学病理诊断所,湖北武汉430056 [2]武汉大学医学院,湖北武汉430071 [3]江汉大学医学院病理学与病理生理学教研室,湖北武汉430056

出　　处：《武汉大学学报（医学版）》

基　　金：国家自然科学基金资助项目(编号:81000884);国家自然科学基金资助项目(编号:30870981)

年　　份：2012

卷　　号：33

期　　号：2

起止页码：150-153

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2011、BIOSIS PREVIEWS、CAS、IC、RCCSE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的:观察不同浓度17β-雌二醇(E2β)处理时,人胃癌BGC823细胞生长情况以及雌激素受体ERα36表达的变化,探讨E2β在胃癌生长调节中的作用及相关机制。方法:BGC823细胞经10-10,10-11和10-12 mol/L浓度的E2β处理24h和48h。细胞生长通过WST1方法检测。RT-PCR,Western blot及灰度分析法检测ERα36mRNA水平及蛋白水平变化,其平均光密度值通过t检验分析,应用免疫荧光染色方法检测ERα36蛋白在细胞中的位置变化。结果:E2β可促进胃癌BGC823细胞生长,但随着其浓度的上升,E2β的促生长能力下降。E2β可促进ERα36mRNA表达,该促进作用具有浓度依赖性。E2β处理BGC823细胞24h时,ERα36蛋白表达上升,48h时,ERα36蛋白表达下降。ERα36蛋白定位于细胞膜,E2β对BGC823细胞ERα36蛋白定位无明显影响。结论:E2β可促进胃癌细胞BGC823生长。E2β-ERα36可能通过膜信号通路参与了胃癌细胞的生长调节。

关 键 词：胃癌 生长  17Β雌二醇 ERα36  BGC823细胞系  

分 类 号：R730.2]