文献类型：期刊文章

作　　者：卢丽[1] 林晓慧[1] 陈珺[1] 陆幸妍[1] 吴亮[1] 贾欢欢[1] 万超[2] 李青南[1]

机构地区：[1]广东药学院生命科学与生物制药学院新药功能研究中心,广州510006 [2]香港中文大学医学院生物医学学院干细胞与再生医学中心

出　　处：《广东医学》

基　　金：国家自然科学基金面上项目(编号:30971172);广东省科技计划项目(编号:2010B050700022)

年　　份：2012

卷　　号：33

期　　号：3

起止页码：299-302

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2011、CAS、CSCD、CSCD_E2011_2012、IC、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的探讨钠离子(Na+)对大鼠成骨细胞成骨功能的调节,及其相关基因mRNA的变化。方法应用CCK-8试剂盒和碱性磷酸酶(AKP)试剂盒检测5种不同浓度Na+对成骨细胞增殖和分化的影响。再从中选用低(1×10-4mol/L)、中(0.1 mol/L)、高(0.5 mol/L)3种浓度,于处理细胞15、30、120 min时,通过RT-PCR测定Na+对成骨细胞成骨功能相关基因OPN、Cbfa1 mRNA转录的影响。结果在1×10-4～1 mol/L范围内,与正常组相比,低浓度Na+明显促进成骨细胞分化,使AKP活性增加,高浓度则呈抑制作用,而Na+对成骨细胞的正常增殖无影响。RT-PCR结果显示与正常组相比,低浓度Na+显著地上调成骨细胞OPN、Cbfa1 mRNA的转录,高浓度则呈抑制作用。然而OPN、Cbfa1基因对Na+调节作出反应所需的时间存在差异,Cbfa1基因在经处理30 min时即可出现mRNA转录变化,而OPN基因则在处理120 min时才出现相应改变。结论 Na+可直接调节成骨细胞成骨功能,低浓度促进成骨细胞分化和相关功能基因OPN、Cbfa1的增加,而高浓度则显示抑制作用;且各基因转录变化具有时间差异。

关 键 词：钠离子 成骨细胞  碱性磷酸酶 OPN CBFA1

分 类 号：R587.1]