文献类型：期刊文章

作　　者：王福生[1] 蒋建东[2] 金磊[1] 汪悦[2] 雷周云[1] 徐东平[1] 施红[1] 张冰[1]

机构地区：[1]解放军302医院传染病研究所,北京市100039 [2]美国纽约大学西奈山医学院肿瘤研究中心

出　　处：《中国性病艾滋病防治》

基　　金：国家自然科学基金资助项目(课题号:39770683)

年　　份：2000

卷　　号：6

期　　号：1

起止页码：5-8

语　　种：中文

收录情况：普通刊

摘　　要：目的 检测中国人基因组中HIV-1感染相关的特异性协同受体(CCR5)的基因多态性和比较提取人基因组DNA方法的优缺点。方法 我们分别用常规法和柱层析法从1219名中国人外周血PBMC中提取基因组DNA样品,对纯化后的DNA样品质量进行定性和定量分析;并对其基因组DNA中CCR5基因进行了PCR、Southern杂交和直接DNA测序等分析。结果 在中国人基因组中,检测的CCR5基因多态性是wt/wt 1 210例、wt/△32 3例,未检测到CCR5△32/△32纯合子突变,CCR5等位基因突变率为0.125％。常规法提取的基因组DNA所需的外周静脉血多(5ml);DNA的量较少且不稳定;操作步骤复杂。相反,QIAamp Boold Kit柱层析法提取DNA仅需要外周血200μl,可稳定地获得一定量的DNA,操作简便。结论 首次报道了中国人CCR5等位基因突变率是0.125％,提示我国绝大多数人群对嗜巨细胞HIV-1病毒的遗传易感性较高;同时证实试剂盒法提取的DNA更适合于CCR5基因多态性分析。

关 键 词：CCR5基因 DNA  艾滋病  HIV-1 基因多态性  

分 类 号：R512.91]