文献类型：期刊文章

作　　者：孙学玲[1] 孙岩[1] 张娟娟[1] 赵娜[1] 梁广智[1] 刘晓影[1] 成敏[1] 高玉光[1]

机构地区：[1]山东潍坊医学院口腔医学研究所,山东潍坊261053

出　　处：《牙体牙髓牙周病学杂志》

基　　金：国家自然科学基金(30973327);山东省自然科学基金(ZR2010HM076)

年　　份：2012

卷　　号：22

期　　号：2

起止页码：61-65

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2011、CAB、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、IC、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的:研究Runx2在TGF-β1调控小鼠成釉细胞金属基质蛋白酶-20(matrix metalloprotei-nase 20,MMP20)基因表达中的作用。方法:首先利用双荧光素酶基因报告系统分析TGF-β1对MMP20基因启动子转录活性的影响;然后利用染色体免疫共沉淀(Chromatin Immunoprecipitation,ChIP)方法观察Runx2与MMP20特异性结合位点之间的相互作用,并利用基因定点突变和双荧光素酶基因报告系统分析Runx2对MMP20基因启动子转录活性的影响;最后运用小RNA干扰技术使Runx2基因沉默,实时定量RT-PCR技术观察TGF-β1诱导MMP20基因表达的改变。结果:TGF-β1刺激成釉细胞后,MMP20启动子在-87～+23区域转录活性无明显变化外,其他各区域转录活性均增强。利用ChIP研究发现Runx2与MMP20基因核心启动子的特征性序列"TGTGGG"相互作用;将该特征性序列由"TGTGGG"突变为"TGTAAG"后,利用双荧光素酶基因报告系统发现Runx2对MMP20基因启动子转录活性的影响减弱;利用小RNA干扰技术使Runx2基因沉默后,TGF-β1上调MMP20基因表达的作用减弱。结论:TGF-β1通过转录因子Runx2调控成釉细胞MMP20的表达。

关 键 词：RUNX2 TGF-Β1 金属基质蛋白酶-20  

分 类 号：R780.2[口腔医学类]