文献类型：期刊文章

作　　者：郭旭琴[1] 游庆方[2] 汪贵斌[1] 曹福亮[1] 黄广远[1] 仓湘斐[1] 章霞[2]

机构地区：[1]南京林业大学森林资源与环境学院,江苏南京210037 [2]姜堰市林业局,江苏姜堰225500

出　　处：《安徽农业科学》

基　　金：江苏省林业三新工程LYSX(2009)39

年　　份：2012

卷　　号：40

期　　号：5

起止页码：2570-2573

语　　种：中文

收录情况：CAS、JST、RCCSE、普通刊

摘　　要：[目的]确定臭椿SRAP-PCR反应条件,为进一步研究臭椿SRAP分子标记提供依据。[方法]以新疆吐鲁番3号和江西臭椿叶片DNA为材料,利用引物组合EM1-EM8进行SRAP-PCR反应的L16(45)正交试验,建立了臭椿SRAP-PCR反应体系,新复极差法对体系进行方差分析,并对体系的稳定性进行检测。[结果]确定臭椿SRAP-PCR反应体系为:模板DNA 2.5 ng/μl、Mg2+1.75 mmol/μl、dNTPs0.3 mmol/μl、Taq酶0.3 U/μl、引物0.6μmol/μl、10×PCR Buffer 2.5μl;该体系稳定,适用于臭椿的SRAP反应。[结论]该试验优化的SRAP反应体系,将为臭椿种质资源多样性评价、分子标记,以及遗传连锁图谱构建奠定基础。

关 键 词：臭椿 SRAP-PCR 体系优化  正交设计

分 类 号：S792.32] S718.43[林学类]