文献类型：期刊文章

作　　者：宗一[1] 何颖[1] 詹东[1] 张铁军[1] 宋蕊[2] 刘世昌[1] 艾青龙[3] 陆地[1,4]

机构地区：[1]昆明医学院人体解剖学教研室,昆明650500 [2]昆明医学院第二附属医院心内科,昆明650101 [3]昆明医学院第一附属医院神经内科,昆明650011 [4]昆明医学院生物医学工程研究中心,昆明650500

出　　处：《神经解剖学杂志》

基　　金：国家自然基金(30860336、30560170);云南省科技厅-昆明医学院联合项目(2008CD016、2010CD156、2011FB177);云南省中青年学术和技术带头人后备人才培养项目(2009CI033);云南省应用基础研究重点项目(2008CC007);昆明医学院研究生创新基金(2011J01)

年　　份：2012

卷　　号：28

期　　号：1

起止页码：12-16

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2011、CAB、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD_E2011_2012、IC、JST、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的:探讨中药有效成分三七皂苷Rg1(Ginsenoside Rg1,Rg1)对抑制脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导的小胶质细胞株BV-2细胞激活的机制。方法:用LPS刺激BV-2细胞构建激活模型,采用四甲基偶氮唑蓝比色法(MTT)检测Rg1对BV-2细胞的活力影响,蛋白质免疫印迹(Western Blot)方法检测不同浓度Rg1(10、20和40μmol/L)对磷酸化的核因子-κB抑制蛋白-α(inhibitorκB-α,IκB-α)和反应结合蛋白(cAMP-responseelement binding protein,CREB)以及促分裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinases,MAPKs)家族的细胞外信号调节激酶(extracellular signal-regulated kinase 1/2,ERK1/2)、c-Jun氨基端激酶(c-Jun N-terminal kinase,JNK)和p38促分裂原活化蛋白激酶(p38 mitogen-activated protein kinase,p38 MAPK)等细胞信号通路蛋白的表达及其变化规律。结果:不同浓度的Rg1明显抑制了LPS诱导的磷酸化IκB-α和CREB蛋白表达以及MAPKs通路(ERK1/2,JNK,p38 MAPK)磷酸化蛋白表达,并且对p38 MAPK表达的影响呈剂量依赖性。结论:Rg1可能通过抑制MAPKs的磷酸化来调控LPS诱导的小胶质细胞株BV-2细胞激活,发挥其神经抗炎的作用。

关 键 词：三七皂苷RG1 脂多糖 促分裂原活化蛋白激酶 BV-2细胞  蛋白质免疫印迹分析  

分 类 号：R285[中药学类]