文献类型：期刊文章

作　　者：程林[1] 宋红勇[1] 吴喜林[1] 吴稚伟[1]

机构地区：[1]南京大学医学院公共健康医学中心,江苏南京210093

出　　处：《东南大学学报（医学版）》

基　　金：国家自然科学基金资助项目(30870124);科技部国际合作项目(2009DFA31260)

年　　份：2012

卷　　号：31

期　　号：1

起止页码：40-43

语　　种：中文

收录情况：CAS、IC、JST、RCCSE、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：目的:构建人CCR5基因的真核表达质粒并对其进行功能鉴定。方法:PCR扩增人CCR5基因,将其克隆入真核表达载体pcDNA3.1内,构建含人CCR5基因的真核表达质粒pcDNA3.1-CCR5。使用RT-PCR、流式细胞术和HIV假病毒感染实验的方法,鉴定CCR5在真核细胞中的表达和功能。结果:克隆的人CCR5基因与GenBank中已登记的基因序列100%同源。瞬时转染真核细胞后,RT-PCR在预期的位置检测出目的条带,流式细胞术检测到约25.6%的细胞表达CCR5蛋白,且该蛋白能介导HIV假病毒的感染。结论:成功构建了含人CCR5基因的真核表达质粒。

关 键 词：CCR5基因 质粒 真核表达 人类免疫缺陷病毒

分 类 号：R394.3]