文献类型：期刊文章

作　　者：谷彬燕[1] 向姝霖[2] 庄英帜[1] 姜浩[1] 夏红[2] 苏琦[2]

机构地区：[1]南华大学附属第一医院肿瘤防治中心,湖南衡阳421001 [2]南华大学肿瘤研究所,湖南衡阳421001

出　　处：《中国药理学通报》

基　　金：国家自然科学基金资助项目(No 81102854);湖南省高校创新平台开放基金(No 09K074);湖南省教育厅科学研究重点项目(No 09A077)

年　　份：2012

卷　　号：28

期　　号：2

起止页码：213-217

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2011、BIOSISPREVIEWS、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、EMBASE、IC、JST、RCCSE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的探讨二烯丙基二硫(diallyl disulfide,DADS)对人胃癌SGC7901细胞迁移和侵袭的影响及其分子机制。方法划痕愈合和侵袭实验检测DADS对SGC7901细胞迁移与侵袭能力的影响;RT-PCR、Western blot检测DADS作用SGC7901细胞后MMP-9和TIMP-3表达。结果划痕实验结果显示,15 mg.L-1DADS处理SGC7901细胞12 h、24 h后,较未处理组划痕距离明显增加(P<0.05),表明DADS可抑制SGC7901细胞迁移。Transwell实验结果显示,15 mg.L-1DADS处理SGC7901细胞12 h与24 h后,穿膜细胞数分别为(31.9±0.46)、(23.5±0.52)个,较未处理组的(51.6±0.68)、(41.3±0.72)个明显减少(P<0.05),表明DADS可抑制SGC7901细胞侵袭能力。RT-PCR结果显示,15 mg.L-1DADS处理SGC7901细胞12 h与24 h后,MMP-9 mRNA表达明显下调(P<0.05),而TIMP-3 mRNA表达明显上调(P<0.05)。Western blot结果显示,15 mg.L-1DADS处理SGC7901细胞12 h、24 h、48 h后,MMP-9蛋白表达明显降低(P<0.05),而TIMP-3蛋白表达明显增加(P<0.05)。结论 DADS可抑制人胃癌SGC7901细胞迁移与侵袭能力,其机制可能与下调MMP-9和上调TIMP-3有关。

关 键 词：胃癌 SGC7901细胞 二烯丙基二硫 迁移 侵袭  MMT-9  TIMP-3

分 类 号：R329.2] R73-37[基础医学类]