文献类型：期刊文章

作　　者：马旺[1] 刘永亮[1] 郭宝铭[1] 钟为慧[1]

机构地区：[1]浙江工业大学药学院浙江省制药工程重点实验室,浙江杭州310014

出　　处：《合成化学》

基　　金：国家自然科学基金资助项目(21076194);国家科技支撑计划资助项目(2007BAI34B01)

年　　份：2012

卷　　号：20

期　　号：1

起止页码：90-93

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2011、CAS、CSCD、CSCD_E2011_2012、RSC、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：在微波辅助下,Baylis-Hillman加成物与4-氨基-6-氯嘧啶或2-氨基-噻唑反应,快速合成了两类嘧啶酮衍生物——3-取代-7-氯-4H-嘧啶[1,2-b]哒嗪-4-酮和6-取代-5H-噻唑[3,2-a]嘧啶-5-酮,收率81%～98%,其结构经1H NMR,13C NMR,IR和MS确证。

关 键 词：Baylis-Hillman加成物  4H-嘧啶[1,2-b]哒嗪-4-酮  5H-噻唑[3,2-a]嘧啶-5-酮  微波合成

分 类 号：O626]