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血必净注射液对急性呼吸窘迫综合征患者免疫功能及预后影响的多中心随机对照临床研究
A multicenter randomized clinical research of impact of Xuebijing injection treatment on immune function and prognosis of patients with acute respiratory distress syndrome
文献类型:期刊文章
机构地区:[1]江苏省苏北人民医院&扬州大学临床医学院ICU,江苏扬州225000 [2]南京市立第一医院,江苏南京210001 [3]无锡市人民医院,江苏无锡214043 [4]徐州市中心医院,江苏徐州221009 [5]南京江北人民医院,江苏南京210048 [6]南京溧水人民医院,江苏南京211200 [7]南京高淳人民医院,江苏南京211300 [8]镇江句容人民医院,江苏镇江212400 [9]南京市中医院,江苏南京210001 [10]东南大学附属中大医院ICU,江苏南京210009
基 金:天津市科委科技创新基金资助项目(778590003032);江苏省基础研究计划(BK2010086)
年 份:2012
卷 号:19
期 号:1
起止页码:21-23
语 种:中文
收录情况:BDHX、BDHX2011、CAS、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊
摘 要:目的通过多中心、随机、对照f临床研究,观察血必净注射液对急性呼吸窘迫综合征(ARDS)患者免疫功能及预后的影响。方法采用前瞻性研究方法,将2008年1月至2010年7月江苏省10家三级医院综合重症医学科(ICU)连续收治的ARDS患者按随机原则分为血必净组(91例)和对照组(81例)。对照组按照常规方法治疗;血必净组在常规治疗基础上加用血必净注射液100ml静脉滴注、每日2次,治疗7d。检测外周血人白细胞DR抗原(HLA—DR)和T淋巴细胞亚群(CD4+、CD8+)水平变化,以28d病死率为主要评价指标。结果血必净组治疗后CD8+高于对照组(0.39±0.13比0.30±0.12,P〈0.05),而CD4+、HLA—DR与对照组比较差异均无统计学意义[CD4+:0.51±0.13比0.50±0.17,HLA—DR:(43.8±16.O)%1:t(45.1±23.0)%,均P〉0.05]。血必净组肺内源性ARDS患者28d病死率明显低于对照组(23.2%比40.7%,P〈0.05)。结论血必净注射液可能通过调节机体免疫状态,改善肺内源性ARDS患者的预后。
关 键 词:血必净注射液 急性呼吸窘迫综合征 免疫功能 预后
分 类 号:R285.6[中药学类] R256.1[中医学类]
参考文献:
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