文献类型：期刊文章

作　　者：周国萍[1] 王一波[2]

机构地区：[1]贵州工业职业技术学院化学工程系,贵州贵阳550008 [2]贵州大学理学院,贵州贵阳550025

出　　处：《西北师范大学学报（自然科学版）》

基　　金：贵州省教育优秀科技人才基金资助项目(2003(05))

年　　份：2012

卷　　号：48

期　　号：1

起止页码：74-79

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2011、BIOSISPREVIEWS、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、JST、MR、RCCSE、WOS、ZGKJHX、ZMATH、ZR、核心刊

摘　　要：采用密度泛函理论(DFT),在PBEPBE/6-311++G**水平上,对H3PO4…H2O和H3PO4…2H2O氢键复合物的可能构型进行优化,频率验证,找到复合物的稳定结构,并分析其结构参数,计算了复合物的结合能,同时进行了振动频率分析.结果表明,水与磷酸作用的优势位置在OPOH键两端的O原子与H原子之间的分子内氢键上;磷酸和水都作为质子受体和供体,相互作用形成多元环状氢键复合物,磷酸和水的O—H伸缩振动频率都发生红移;最稳定构型复合物Trans-H3PO4…H2O的结合能为-59.57kJ.mol-1,Trans-H3PO4…2H2O的结合能为-124.70kJ.mol-1.

关 键 词：密度泛函理论(DFT)  H3PO4…H2O复合物  几何构型 结合能

分 类 号：O641.3]