文献类型：期刊文章

作　　者：光红梅[1,2] 高梅[1] 朱深银[1,3] 贺晓丽[1,4] 何国荣[1] 竺晓鸣[1] 杜冠华[1]

机构地区：[1]中国医学科学院·北京协和医学院药物研究所,国家药物筛选中心,北京100050 [2]国家食品药品监督管理局药品审评中心,北京100038 [3]重庆医科大学附属第一医院药剂科,重庆400016 [4]中国医学科学院药植所,北京100094

出　　处：《中国药理学通报》

基　　金：科技部重大专项资助项目(No 2009ZX09302-003);教育部博士点新教师基金资助项目(No 20091106120033)

年　　份：2012

卷　　号：28

期　　号：1

起止页码：24-29

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2011、BIOSISPREVIEWS、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、EMBASE、IC、JST、RCCSE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的考察匹诺塞林对大鼠急性局灶性脑缺血组织能量代谢及线粒体功能的影响。方法制备永久性大鼠大脑中动脉栓塞(pMCAO)模型,大鼠随机分为假手术组、模型组、匹诺塞林给药组(1、3、10 mg.kg-1)、尼莫地平给药组(3mg.kg-1)。给药组于手术后10 min、12 h分别给予静脉注射,假手术组与模型组给予生理盐水。于手术24 h应用生化方法检测脑组织中LDH的活性,HPLC法检测大鼠脑组织ATP、ADP、AMP、磷酸肌酸含量。通过检测线粒体超氧化物歧化酶(Mn-SOD)、线粒体Ca2+-ATP酶活性,超氧阴离子含量、线粒体膜肿胀度、线粒体钙离子含量综合评价线粒体功能。结果匹诺塞林(3、10 mg.kg-1)给药组大鼠缺血脑组织中乳酸脱氢酶活性降低,能量指数比模型组分别提高了34.6%和45.8%(P<0.05);匹诺塞林(10 mg.kg-1)组线粒体SOD活性提高了24.4%、Na+,K+-ATP酶、Ca2+-ATP酶活性分别升高了24.9%及34.0%,线粒体钙离子浓度降低了22.0%,与模型组相比差异均具有显著性(P<0.05)。匹诺塞林(3、10 mg.kg-1)组线粒体超氧阴离子水平分别降低了20.2%及30.6%、线粒体肿胀程度分别降低了26.1%及46.0%,与模型组相比差异均具有显著性(P<0.05)。结论匹诺塞林可减轻大鼠脑缺血后能量损伤,提高脑组织抗缺血缺氧能力,其对线粒体功能的保护作用可能是改善缺血脑组织能量代谢的重要机制。

关 键 词：匹诺塞林  脑缺血 大脑中动脉栓塞 能量代谢 线粒体 大鼠  

分 类 号：R-332] R322.81