文献类型：期刊文章

作　　者：武密山[1] 赵素芝[2] 任立中[3] 王茹[1] 白霞[1] 韩红伟[1] 李彬[4] 陈华岳[5]

机构地区：[1]河北医科大学中医学院方剂学教研室,河北石家庄050091 [2]石家庄市桥东区医院 [3]河北医科大学第一医院骨科 [4]河北医科大学生物化学教研室 [5]日本岐阜大学大学院医学系研究科

出　　处：《中国老年学杂志》

基　　金：国家自然科学基金资助项目(81073074;30472200);河北省引进留学人员经费资助项目(200828)

年　　份：2012

卷　　号：32

期　　号：1

起止页码：66-69

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2011、CAB、CAS、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2011_2012、IC、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的研究补骨脂素(psoralen,PSO)对体外培养的小鼠成骨细胞(OB)分化及核因子-κB受体激活配体(receptor activator of nuclearfactor-κB ligand,RANKL)和骨保护素(osteoprotegerin,OPG)表达的影响。方法取第1代BALB/c小鼠颅盖骨成骨细胞,将PSO以0.1、1、10μmol/L3种浓度分别加入新生大鼠颅骨成骨细胞培养液中,MTT法观察各组药物对成骨细胞的增殖作用并绘制细胞生长曲线;用PNPP法测定成骨细胞内碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)活性;RT-PCR法检测成骨细胞OPG和RANKL的转录水平。结果细胞生长曲线显示各组成骨细胞数量均随时间延长而增加,中、高浓度PSO能显著提高成骨细胞的ALP活性,促进OPG、RANKL的表达(P<0.05),OPG/RANKL升高(P<0.05)。结论低浓度PSO(0.1μmol/L)对骨更新作用不明显,而中、高浓度PSO(1、10μmol/L)能通过上调OPG、RANKL mRNA表达及OPG/RANKL比例,促进成骨细胞的生成功能,增强骨更新。

关 键 词：补骨脂素 成骨细胞 分化 核因子-κB受体激活配体  骨保护素

分 类 号：R151.2]