文献类型：期刊文章

作　　者：李翠清[1] 李继文[1] 商新科[1] 王虹[1] 孙桂大[1]

机构地区：[1]北京石油化工学院绿色化学与催化材料研究所,北京102617

出　　处：《石油学报（石油加工）》

基　　金：北京市自然科学基金项目(2052009);北京市教委项目(ZR2008345);北京市属高校人才强教深化计划项目(PHR200907129)资助

年　　份：2011

卷　　号：27

期　　号：6

起止页码：859-865

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2008、CAS、CSCD、CSCD_E2011_2012、EI(收录号：20120614748171)、JST、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：制备了不同Co含量的WP/MCM-41催化剂,并采用X-射线衍射(XRD)、BET比表面积以及X-光电子能谱(XPS)等分析手段对催化剂进行了表征,采用微反装置对该催化剂二苯并噻吩(DBT)加氢脱硫(HDS)性能进行了评价。结果表明,WP是催化剂的主要活性相,Co的加入不同程度地促进了WP晶相生长,同时在催化剂表面形成了具有一定活性的类似Co—W—P结构的双金属磷化物。Co对WP/MCM-41催化剂的DBT HDS反应有促进作用,催化剂中活性位数量以及主要活性相WP在催化剂表面所占比例是决定催化剂活性的主要因素。其中,Co质量分数为9%的催化剂(Cat-Co-9)具有相对最高DBT HDS活性,其DBT脱硫率和转化率分别为63.7%和60.4%,比未加Co的催化剂分别提高13.2%和13.7%。DBT在WP/MCM-41催化剂上以加氢脱硫(HYD)路径为主,Co的加入对HYD路径起到促进作用,但随着Co加入量的提高,其HYD路径产物选择性逐渐降低,而直接脱硫(DDS)路径产物选择性不断提高。

关 键 词：加氢脱硫 二苯并噻吩 磷化钨 MCM-41 钴

分 类 号：TE624.93]