文献类型：期刊文章

作　　者：梁镇然[1] 蔡锐燕[1] 蒋林[1] 赵志敏[1] 杨得坡[1,2] 朱龙平[1,2] 王冬梅[1]

机构地区：[1]中山大学药学院天然药物与中药研究所,广州510006 [2]广东省现代中药工程技术研究开发中心,广州510006

出　　处：《分析试验室》

基　　金：广西科技厅科技开发计划项目(桂科攻0992003A-7);国家科技部中澳国际合作项目(2009DFA31230);广东省产学研项目(2009B090300276)资助

年　　份：2012

卷　　号：31

期　　号：1

起止页码：98-101

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2011、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2011_2012、JST、PROQUEST、RCCSE、RSC、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：建立了分离岩黄连2种生物碱的方法。岩黄连醇提物经溶剂萃取后的水相提取物,经过硅胶柱层析粗分离,对其中一个流分采用高速逆流色谱法,以正己烷-乙酸乙酯-正丁醇-乙醇-水-氨水(体积比为0.4:1.5:4:0.4:5:0.11)为两相溶剂系统,下相为固定相,上相为流动相,通过一次高速逆流色谱,即可从64.81 mg样品中分离得到9.28 mg纯度为97.0%的去氢碎叶紫堇碱(dehydrocheilanthifoline)和4.38 mg纯度为90.7%的脱氢异阿朴卡维汀(dehydroisoapocavidine),并通过与对照品HPLC保留时间的比较,以及ESI-MS测定分子量,确认了化合物的结构。该方法降低了反复的柱层析导致的样品损失,也为上述两种化合物的药理研究提供了物质基础。

关 键 词：高速逆流色谱 岩黄连 生物碱

分 类 号：O657.7]