文献类型：期刊文章

作　　者：李承德[1] 李静静[2] 王琳[1] 王金红[1] 戴功[1] 康白[1] 毛淑梅[1]

机构地区：[1]潍坊医学院药理学教研室,山东潍坊261053 [2]山东省高密市人民医院麻醉科,山东高密261500

出　　处：《中药材》

基　　金：山东省教育厅课题(J07WZ28);潍坊市科委课题(200803066);山东省科技厅课题(2R2001HL066)

年　　份：2011

卷　　号：34

期　　号：10

起止页码：1579-1582

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2008、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、EMBASE、IC、JST、PUBMED、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的:观察黄芪多糖(astragalus polysaccharides,APS)对糖尿病(diabetes mellitus,DM)大鼠血糖、血清胰岛素及C肽、胰岛β细胞Fas表达及胰岛超微结构的影响,以初步探讨其治疗DM的作用及机制。方法:采用链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)55 mg/kg腹腔注射建立DM大鼠模型,实验分4组:正常对照组、DM模型组、APS低剂量组(200 mg/kg)和APS高剂量组(400 mg/kg),腹腔注射6 w,采用血糖仪测尾静脉血糖,放射免疫分析法测定大鼠血清胰岛素及C肽水平,免疫组织化学染色观察胰岛β细胞Fas的表达,电镜观察胰岛β细胞超微结构。结果:①模型组大鼠血糖水平较正常对照组显著升高(P<0.05),APS可显著降低DM大鼠血糖(P<0.05)。②模型大鼠血清胰岛素及C肽水平较正常大鼠显著降低(P<0.05),APS对二者无明显影响(P>0.05)。③正常大鼠胰岛β细胞Fas表达呈弱阳性,模型组大鼠β细胞Fas表达则呈强阳性,用药组大鼠β细胞Fas的表达较模型组显著减少。④模型组大鼠胰岛β细胞超微结构呈明显退行性变,APS可明显改善其超微结构。结论:APS对DM具有治疗作用,其机制可能与抑制Fas介导的胰岛β细胞凋亡有关。

关 键 词：黄芪多糖 糖尿病 胰岛Β细胞 FAS 凋亡

分 类 号：R285.5[中药学类]