文献类型：期刊文章

作　　者：姜静[1] 李林[1]

机构地区：[1]宁夏精神卫生中心,宁夏·灵武750400

出　　处：《临床心身疾病杂志》

年　　份：2011

卷　　号：17

期　　号：6

起止页码：508-509

语　　种：中文

收录情况：CAS、UPD、普通刊

摘　　要：目的 探讨舍曲林联合喹硫平治疗强迫症的临床疗效和安全性.方法 将64例强迫症患者随机分为两组,每组32例,两组均口服舍曲林治疗,研究组联合喹硫平治疗.观察8周.于治疗前及治疗8周末采用Yale-Brown强迫量表、汉密顿焦虑量表、汉密顿抑郁量表评定临床疗效,于治疗2周、4周、6周、8周末采用副反应量表评定不良反应.结果 治疗后两组Yale-Brown强迫量表、汉密顿焦虑量表、汉密顿抑郁量表评分均较治疗前有显著下降（P＜0.01）,但研究组同期各量表评分均较对照组下降更显著（P＜0.05）;治疗8周末研究组显效率78.1%、有效率93.8%,对照组分别为53.1%、78.1%,研究组显效率显著高于对照组（χ2=4.433,P＜0.05）.两组不良反应均轻微,治疗各时段副反应量表评分差异均无显著性（P＞0.05）.结论 舍曲林联合喹硫平治疗强迫症可增加疗效,显著优于单用舍曲林治疗,且安全性高,值得临床推广应用.

关 键 词：强迫症 喹硫平 舍曲林 YALE-BROWN强迫量表 副反应量表

分 类 号：R749] R749.055[临床医学类]