文献类型：期刊文章

作　　者：孙薇[1,2] 乔逸[1] 郭丽[3] 曹玉红[4] 杨林[1] 张国成[4] 文爱东[1]

机构地区：[1]第四军医大学西京医院药剂科 [2]兰州军区总医院药材科,兰州730050 [3]解放军第323医院神经内科,西安710054 [4]第四军医大学西京医院儿科,西安710032

出　　处：《中国新药杂志》

年　　份：2011

卷　　号：20

期　　号：23

起止页码：2340-2344

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2008、CAS、CSCD、CSCD_E2011_2012、EMBASE、IC、IPA、JST、RCCSE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的:研究小儿病毒性肺炎患儿肌内注射重组人干扰素α1b的安全性和耐受性。方法:依据其临床前安全资料确定初始剂量及最大剂量,随机选择病毒性肺炎恢复期患儿24例,分别采用单次、连续多次肌内注射的方法给药,动态观测用药后的临床症状、体征并严密观察记录试验期间发生的不良事件。结果:各组受试儿给药后生命体征和实验室各项检查指标均在正常范围,未见有临床意义的改变。结论:小儿病毒性肺炎恢复期患儿肌内注射重组人干扰素α1b在0.3～2.0μg.kg-1范围内,耐受性良好,无明显毒副作用,1.5μg.kg-1剂量可作为Ⅱ期临床研究剂量。

关 键 词：小儿肌内注射  重组人干扰素Α1B 病毒性肺炎 耐受性

分 类 号：R725]