文献类型：期刊文章

作　　者：胡子信[1] 张曼夫[1]

机构地区：[1]中国农业大学生物化学与分子生物学系,北京100094

出　　处：《病毒学报》

基　　金：国家自然科学基金;北京市自然科学基金;国家教委博士点基金

年　　份：1999

卷　　号：15

期　　号：4

起止页码：330-338

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX1996、BIOSISPREVIEWS、CAB、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、IC、JST、PUBMED、RCCSE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：以来自哈尔滨传染性法氏囊病病毒（ＩＢＤＶ） 强毒株（Ｈａｒｂｉｎ 毒株，Ｈ） 的基因组ＲＮＡ为模板，用反转录聚合酶链反应（ＲＴ－ ＰＣＲ） 的方法得到了其Ａ 节段的全长ｃＤＮＡ 片段，分５＇端（１ ６５９ｂｐ） 和３＇端（１ ４４４ｂｐ） 上下两段分别克隆到ｐＧＥＭＢ○Ｒ － Ｔ 载体上，测定了其核苷酸顺序，在长为３ １０１ ｂｐ 中含有两个阅读框ＯＲＦＡ１ 和ＯＲＦＡ２ ，分别编码１ ０１２ 个氨基酸的前体蛋白（ＶＰ２ － ４ －３） 和１４５ 个氨基酸的ＶＰ５，ＯＲＦＡ１ 和ＯＲＦＡ２ 有部分的重叠。将核苷酸序列及推测出的氨基酸序列与已报道的ＩＢＤＶ 血清Ⅰ型和Ⅱ型毒株的相应序列进行了比较，结果表明：Ｈ 毒株与其它血清Ⅰ型毒株之间，在核苷酸水平上存在２５ｂｐ － ２６７ｂｐ 的差异；在氨基酸水平上存在１７ ～４０ 个氨基酸的差异。在ＶＰ２ － ４ － ３ 内比较显示，Ｈ 毒株与Ｐ２ 、Ｃｕ－ １ 之间氨基酸的差异最小为１ ．７％ ，Ｈ 毒株与ＵＫ６６１ 之间氨基酸的差异最大为３ ．９ ％ 。变异主要发生在ＶＰ２ 的可变区（２０６ － ３５０ 位氨基酸） ，在Ｈ 毒株所特有的１２ 个氨基酸当中，该区就占５ 个，代表１ ．７６ ％ 的变异。ＶＰ４、ＶＰ３

关 键 词：PT-PCR  序列分析  IBDV 疫苗  基因克隆

分 类 号：S858.315.3] Q78[动物医学类]