文献类型：期刊文章

作　　者：王振宇[1] 傅南雁[1]

机构地区：[1]福州大学化学化工学院福建省光催化重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地,福州350002

出　　处：《有机化学》

基　　金：国家自然科学基金(No.20702005);福建省自然科学基金(No.2008J0148);福建省光催化重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地2009年度开放课题(No.K-092009);教育部留学回国人员科研启动基金(No.LXKQ0802)资助项目

年　　份：2011

卷　　号：31

期　　号：11

起止页码：1842-1847

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2008、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、IC、JST、RCCSE、SCI(收录号：WOS:000297908100012)、SCI-EXPANDED(收录号：WOS:000297908100012)、SCIE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：设计合成了四个基于喹啉与苯胺衍生物的不对称方酸菁染料7a～7d,利用1H NMR,MS和元素分析对结构进行了表征.对中间体碘盐3a～3c的合成条件进行了探索,发现随着喹啉6位取代基吸电子能力的增强,亲核取代反应的活性降低,因此需要较为苛刻的条件.对不对称方酸菁的合成方法进行了系统研究,发现不对称方酸菁前体的接入方式是反应成败的关键,并对该不对称方酸菁的吸收光谱与光稳定性进行了系统研究.研究表明,染料的吸收半峰宽较宽,最大吸收随着溶剂极性的增加发生蓝移,表现为负溶剂化效应.光稳定性实验表明,染料的光稳定较好,且喹啉半体6位取代基吸电子能力的增加有利于染料光稳定性的增加.此外,苯胺半体氮上烷基链的长度对染料的光稳定性也有影响.

关 键 词：不对称方酸菁  合成  光稳定性 本体异质结  

分 类 号：TQ610]