文献类型：期刊文章

作　　者：李庆武[1] 魏子栋[1] 陈四国[1] 齐学强[1] 柳晓[1] 丁炜[1] 马宇[1]

机构地区：[1]重庆大学化学化工学院输配电装备及系统安全与新技术国家重点实验室,重庆400044

出　　处：《物理化学学报》

基　　金：国家自然科学基金(20906107;20936008);重庆大学985创新人才培养建设计划(101061136);中央高校基础研究基金(CDJXS10221141;11132229)资助项目~~

年　　份：2011

卷　　号：27

期　　号：12

起止页码：2857-2862

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2008、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、EBSCO、IC、INSPEC、JST、PUBMED、RCCSE、RSC、SCI(收录号：WOS:000298618200020)、SCI-EXPANDED(收录号：WOS:000298618200020)、SCIE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：通过乙二醇液相分步还原法制备了金属质量分数为20%的PtSn/C二元及PtSnCo/C三元催化剂.采用X射线衍射(XRD)光谱法、能量散射谱(EDS)对催化剂进行了表征;通过阳极线性伏安扫描法(LSV)、连续循环伏安法(CV)、预吸附单层CO溶出法研究了其电化学性质.结果表明,PtSnCo/C三元催化剂较商业化JM-PtRu/C催化剂具有更好的氧化甲醇催化活性.循环伏安扫描100圈后发现,PtSn/C二元催化剂的甲醇氧化峰电流快速衰减到其初始氧化峰电流的11%左右,而PtSnCo/C三元催化剂仅衰减到其初始值的50%左右,这表明PtSnCo/C三元催化剂具有更好的化学稳定性.在PtSnCo/C催化剂上,甲醇氧化起始电位比直接吸附CO后的CO阳极溶出电位负,意味着甲醇在PtSnCo/C催化剂上氧化的中间产物不是CO,而是比CO更为活泼且易于氧化的中间物种.

关 键 词：直接甲醇燃料电池 PtSnCo/C  PtSn/C  稳定性 甲醇氧化

分 类 号：O643.36]