文献类型：期刊文章

作　　者：周海燕[1] 何凤屏[2] 罗君[2] 唐建红[3] 柯昌文[4] 邓春燕[2] 周建英[2] 王箭[2] 郑礼杰[2] 刘凤莲[2]

机构地区：[1]韶关市职业病防治院,广东韶关521011 [2]汕头大学医学院附属粤北人民医院,广东韶关512056 [3]韶关市疾病预防控制中心,广东韶关512026 [4]广东省疾病预防控制中心,广东广州510300

出　　处：《分子诊断与治疗杂志》

基　　金：韶关市科技项目(200845)

年　　份：2011

卷　　号：3

期　　号：6

起止页码：398-401

语　　种：中文

收录情况：ZGKJHX、普通刊

摘　　要：目的了解粤北山区域是否存在恙虫病自然疫源地。方法采用分子生物学诊断技术结合间接免疫荧光方法调查粤北山区发热人群、宿主动物感染状况;采用荧光定量PCR技术对粤北山区域恙虫病病人的标本检测Ot-Sta56kDa基因片段,对阳性标本进行基因分型和序列分析,并与巢式PCR检测结果相比较。结果在660份发热人群血清标本中有224份检测到恙虫病东方体,阳性率为33.94%;在55份鼠类脾脏组织标本中有10份黄毛鼠(R.lossea Swinboe)检测到恙虫病东方体,阳性率为18.18%,有2份褐家鼠(R.norvegicus Berkenhout)检测恙虫病东方体,阳性率为3.64%,各调查点之间无显著性差异(P>0.05)。经荧光定量PCR和巢式PCR鉴定为Gilliam型和Kawasaki型,间接免疫荧光法也诊断为恙虫病东方体Gilliam型。从病人、动物宿主、地里纤恙螨选取4株粤北代表株,其同源性为100%,与Kawasaki型的同源性为96.25%;另有3份阳性黄毛鼠标本的核苷酸序列与TA686型的同源性为78.5%。结论从宿主动物、媒介、分子水平上证实粤北山区域存在恙虫病自然疫源地。

关 键 词：恙虫病 疫源地 实时荧光定量PCR 巢式PCR

分 类 号：R513.2]